7 月 12 日，临床阶段的微生态制药公司 Enterome 表示，治疗惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）的候选药物 EO2463，其 1/2 期临床试验 SIDNEY 研究首例患者开始接受治疗，临床结果预计在 2022 年发表。

今年 3 月 24 日，FDA 批准了候选药物 EO2463 临床试验申报。这也是 Enterome 公司在过去 12 个月内，利用 OncoMimics 平台开发癌症疫苗治疗实体瘤和血液肿瘤的第三个临床试验。

肠道菌群产生的很多抗原与肿瘤相关抗原（TAAs）和肿瘤特异性新生抗原（TSNAs）具有相同的分子特性。因此，很多肠道细菌抗原能够引发肿瘤特异性的 T 细胞免疫反应，人们将这类细菌抗原描述为“Onco-Mimics”。

Enterome 公司先后与美国丹娜法伯癌症研究所和纪念斯隆凯特琳癌症中心两大世界领先癌症研究所进行合作，进一步阐明免疫治疗机制，利用 OncoMimics 平台开发癌症疫苗。

候选药物 EO2463 由 4 种与 B 淋巴细胞谱系特异性标志物相类似的细菌抗原肽组成。因此，它能诱导免疫反应，使免疫系统攻击恶性 B 淋巴细胞，进而清除 iNHL 患者中的恶性 B 淋巴细胞。

SIDNEY 研究是一项多中心、开放标签的临床试验。候选药物 EO2463 将会作为单药疗法或与标准治疗方案（利妥昔单抗或利妥昔单抗联合来那度胺）联用，治疗滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者，并评价其安全性、耐受性、免疫原性和初步有效性问题。

Enterome 公司首席医学官 Jan Fagerberg 表示：“候选药物 EO2463 是我们基于 OncoMimic 平台开发的第二代癌症疫苗。临床试验是我们验证癌症疫苗是否可行所迈出的重要一步。很高兴能启动这项临床试验，我们期待候选药物 EO2401 和 EO2463 临床试验产生的数据，这些数据将使 Enterome 公司成为下一代癌症疫苗的领导者。”

参考资料：

https://www.enterome.com/enterome-announces-first-patient-dosed-in-a-phase-1-2-trial-with-second-oncomimicstm-vaccine-eo2463-in-non-hodgkin-lymphoma/

作者 | Richard

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