作者：UCSD

解读：617

来源：Newswise

发布日期：2022/01/20

1 月 20 日，美国加州大学圣地亚哥分校（UCSD）宣布获得美国国立卫生研究院（NIH）提供的 1455 万美元（约合 9223 万人民币）资助，以建立一个新的微生物组和宏基因组中心。该中心旨在通过分析肠道菌群数据，来推动精准营养。

该中心的建立属于 NIH 开展的“All of Us”研究计划的一部分。该计划旨在建立一个纳入超过 100 万人数据的大型多样化数据库。除了这一数据库，NIH 还将建立一个名为“Nutrition for Precision Health”的新联盟，并计划向这一联盟资助 1.7 亿美元。该联盟将挑选 1 万名纳入“All of Us”研究计划的参与者，以开发预测个体对食物反应的算法，提供更多个性化的营养建议。

目前，精准营养学领域的一个主要挑战是无法将影响个体对饮食反应的多种因素结合到一个个性化营养方案中。这些潜在的因素包括微生物组、新陈代谢、营养状况、遗传学和环境。而且，目前对这些因素相互作用影响健康的方式仍知之甚少。

UCSD 的微生物组和宏基因组学中心的建立将有助于解决这一挑战。据报道，该中心将由微生物组专家 Jack Gilbert 和 Rob Knight 教授共同领导，并会与美国杜克大学的研究人员密切协作。

作者：Iterative Scopes

解读：Richard

来源：Biospace

发布日期：2022/01/19

1 月 19 日，专注于开发胃肠道疾病诊疗技术和软件的美国医疗科技公司 Iterative Scopes 宣布，获得 1.5 亿美元（约合 9.5 亿人民币）B轮融资。风险投资机构 Insight Partners 和 Clearlake Capital Group 领衔了本轮投资，参与投资的还有 Obvious Ventures、JJDC 和 Eli Lilly 等老股东。

2021 年，Iterative Scopes 完成了 1.82 亿美元（约合 12.5 亿人民币）的 A 轮融资。此次巨额融资的完成，再一次反映了投资者们对这家 AI 驱动的精准胃肠道诊疗领域先行者的强烈信心。

与癌症或感染性疾病相比，精准医学在胃肠疾病诊疗中的应用稍显不足。肠镜检查结果存在主观性强、错误率高的问题，这些问题不仅阻碍了药物研发进展，而且给临床研究增加了变数。为了解决这些问题，Iterative Scopes 公司决心将计算机视觉技术和相关算法应用在这一领域。

目前，Iterative Scopes 提供的解决方案包括：①AI 志愿者服务，该方案旨在通过算法自动判断志愿者是否符合招募条件，加速药企在炎症性肠病上的临床开发速度；②SKOUT，一款能帮助消化科医师进行高质量结肠镜检查的息肉自动检测工具；③新型结肠评分系统，可准确反应个体胃肠疾病的特质，并且具有稳定的评价结果

作者：Mainz Biomed

解读：Richard

来源：Biospace

发布日期：2022/01/19

1 月 19 日，专注于癌症早筛的分子诊断公司 Mainz Biomed 宣布与伴随诊断开发企业 DCN Dx 达成合作协议。DCN Dx 公司将评估一组新型 mRNA 生物标志物的潜力，以确定是否可以将这组标志物整合进 Mainz Biomed 公司的结直肠癌早筛产品 ColoAlert 中去。

ColoAlert 是 Mainz Biomed 公司的主要产品之一。该产品利用专有方法对粪便 DNA 的特异性肿瘤标志物进行分析，并将粪便免疫化学试验（FIT）与肿瘤标志物检测结合起来，用于结直肠癌早期检测。据报道，其检测敏感性和特异性与结肠镜的检测效果相当。

此次要进行评估的这组新型 mRNA 生物标志物用于检测癌前病变组织（如腺瘤），为Socpra Sciences Santé Et Humaines S.E.C所拥有，Mainz Biomed 公司于本月早些时候获得了使用授权。

根据协议规定，DCN Dx 公司临床研究副总裁 Emily Friedland 将负责在欧洲准备和实施临床试验，确定这组 mRNA 标志物是否可用于 ColoAlert 检测试剂盒。相关临床研究计划于今年上半年发起。如若获得积极结果，则将进一步增强 ColoAlert 产品的准确性和全面性，使其成为市面上结直肠癌居家检测的金标准，同时也可为 ColoAlert 获得 FDA 批准在美上市提供有力证据。

目前，ColoAlert 检测试剂盒已经获得了欧盟的体外诊断医疗器材认证（CE-IVD），并通过与第三方实验室合作的方式在欧盟几个国家销售使用

作者：Seres Therapeutics

解读：Richard

来源：Biospace

发布日期：2022/01/19

1 月 19 日，临床阶段的微生态制药公司 Seres Therapeutics（简称 Seres）在 New England Journal of Medicine （NEJM）上发表了候选药物 SER-109 ECOSPOR lll 临床试验的研究结果。

候选药物 SER-109 是一款口服活体生物药，用于治疗复发性艰难梭菌感染。艰难梭菌感染是三大细菌感染威胁之一，也是造成院内感染的首要原因。抗生素是治疗艰难梭菌感染的常规疗法，但抗生素可能破坏肠道菌群，削弱菌群对艰难梭菌的定植抵抗，易造成复发。

2020 年，Seres 公司公布了该研究的顶线阳性结果。2021 年 5 月份，Seres 公司又公布了该药物随访 24 周的研究结果，与安慰剂相比它能有效降低艰难梭菌感染复发率。为了向 FDA 提交生物制品上市许可申请，Seres 公司于同年发起了 ECOSPOR IV 开放标签试验。

此次在 NEJM 杂志上正式发表的 ECOSPOR lll 研究纳入了 182 名复发性艰难梭菌感染患者，这些患者被随机分为 2 组，在常规抗生素治疗后，一组人服用候选药物 SER-109，另一组服用安慰剂胶囊，持续 3 天。文章数据显示，在降低 CDI 复发上，候选药物 SER-109 组有 88%的患者实现了持久性的临床响应，而安慰剂组这一比例为 60%。

Seres 公司预计于 2022 年年中完成候选药物 SER-109 BLA（生物制品上市许可申请）申报材料的提交。

作者：Eagle Genomics

解读：拍了花宝贝

来源：PR Newswire

发布日期：2022/01/13

2022 年 1 月 13 日， Eagle Genomics 公司宣布与 Quadram 研究所建立新的合作关系，以加深对复杂微生物组数据的理解。该合作涉及数据集、创新管道和工具的共享，此外，双方将利用Eagle Genomics公司的 e[datascientist]™平台，更好地理解微生物组与饮食和其他因素之间的关系。

随着微生物组研究的不断深入，我们现在拥有了海量数据。对这些组学数据进行深入的分析，有助于帮助科学家开发新的技术，满足日益增长的营养需求，以及减少碳足迹等。

Eagle Genomics 公司专注于推动食品、医疗保健、个人护理和美容以及农业生物行业的科学研发数字化，其建立的 e[datascientist]™ 平台利用人工智能（AI）和网络技术来揭示科学联系及因果关系。该平台可以为微生物组领域的科学家们提供分享其研究工作并建立新联系的机会，并提供了一个便于搜索的整合数据集，以帮助科学家开发新的创新技术及推进研究成果的转化。

Eagle Genomics 是一家总部位于英国剑桥的公司，正专注于与微生物组领域的先进科学机构建立战略关系。Quadram 研究所是一个跨学科研究中心，致力于通过肠道健康、微生物学和食品方面的创新，来提供更健康的生活。