10 月 2 日，领先的微生态制药公司 Seres Therapeutics（简称 Seres）在 2021 年美国传染病学会联合年会上，公布了候选药物 SER-109 3 期临床试验 ECOSPOR III 研究的一项最新研究结果。

数据表明，与安慰剂组相比，候选药物 SER-109 与抗生素抗性基因的显著减少有关，不仅在第 1 周能观察到这一现象，而且还能持续到第 8 周。候选药物 SER-109 对抗生素耐药菌或可发挥快速抗定植功效。

根据美国疾病预防与控制中心的报告显示，艰难梭菌感染是三大细菌感染威胁之一，也是造成院内感染的首要因素。

美国每年花在与治疗艰难梭菌感染相关的上医保支出高达 63 亿美元（约合 406 亿元人民币），平均每个病人的费用支出达到 3.4 万美元（约合 22 万元人民币）。

候选药物 SER-109 是一款口服微生态制剂，用于治疗复发性艰难梭菌感染。去年，Seres 公司公布了候选药物 SER-109 ECOSPOR III 研究的顶线阳性结果。

今年 5 月份，Seres 公司又公布了该药物随访 24 周的研究结果，与安慰剂相比它能有效降低艰难梭菌感染复发率。

为了向 FDA 提交生物制品上市许可申请，开放标签试验 ECOSPOR IV 研究在今年 9 月 15 日完成了患者招募。

Seres 公司首席医学官 Lisa von Moltke 表示：“肠道菌群是抵抗抗生素耐药细菌定植的第一道防线，这次的探索性分析对于深入理解候选药物 SER-109 和我们的微生态药物的作用机制至关重要。

防治艰难梭菌仍然是各大药厂争相追逐的研究热点，为患者提供一种更安全、更有效的治疗方法是我们的首要任务。在防治艰难梭菌感染上，我们有望提供第一款 FDA 认可的微生态药物。”

参考资料：

https://ir.serestherapeutics.com/news-releases/news-release-details/seres-therapeutics-presents-late-breaking-data-ser-109-phase-3

作者｜Richard

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