1月8日，Finch Therapeutics 公司（下列简称 Finch）宣布其治疗复发性艰难梭菌感染（C. difficile infections ，CDI）的候选药物 CP101 完成II期临床试验志愿者招募。

Finch 是一家专注于开发下一代微生物疗法临床用药的公司，去年 9 月Finch 完成了 C 轮融资，筹集了 5300 万美元用于推进其微生物疗法管线并开启 CP101 患者招募计划。

CP101是一种处于临床调查阶段的全谱微生物（Full-Spectrum Microbiota?）疗法口服胶囊，内含多种微生物，经由志愿者捐献微生物后严格筛选制备而成。主要用于重塑肠道菌群以抵抗和预防 CDI， 目前该药已经获得 FDA 突破性疗法和快速通道审评资格。

微生物组疗法吸引力了越来越多制药行业的“玩家”。去年 3 月，阿斯利康向美国生物公司 Seres Therapeutics 注资 2000 万美元用于研究肠道菌群如何增强和影响癌症免疫疗法。

早先，Finch 竞争对手 Rebiotix 宣布其微生物群悬浮液 RBX2660 可预防 C. Difficile感染的复发，目前处于PUNCH CD3 临床研究中，以评估 RBX2660 的安全性和有效性。

参考资料：

https://www.biospace.com/article/releases/finch-therapeutics-completes-enrollment-in-potentially-pivotal-trial-of-cp101-an-investigational-oral-full-spectrum-microbiota-therapy-for-the-prevention-of-recurrent-c-difficile-infection/