6 月 18 日，致力于开发针对乙肝病毒和微生物组相关疾病创新型疗法的生物科技公司 Assembly Bioscience 宣布，公司将重新获得所有微生物组胃肠道疾病项目的全球所有权，艾伯韦决定终止与 Assembly Bioscience 签署的一系列研究、开发、合作和授权协议。

Assembly Biosciences 是一家处于临床阶段的生物科技公司。该公司拥有一套完整的从研发到生产的活菌生物制剂开发流程。Assembly Biosciences 端到端的服务功能还包括专门设计用于下消化道内的靶向双释放 GEMICEL 胶囊口服给药系统。

与艾伯韦的合作终止后，Assembly Biosciences 将重新获得包括 ABI-M201 和 ABI-M301 在内的一系列微生组候选药物的全球所有权。ABI-M201 目前处于一项多中心、安慰剂对照的I期临床试验中，用于在中重度溃疡性结肠炎（UC）患者中评价其安全性和有效性，而 ABI-M301 则是针对克罗恩疾病，目前尚处于临床前阶段。

Assembly Biosciences 的首席执行官 John McHutchison 医学博士表示：“非常感谢能有机会在肠道菌群项目的研发上与艾伯韦开展合作。Assembly Biosciences 有能力推动 ABI-M201 进入临床试验以此来评价这类创新性疗法在 UC 患者中的疗效。

随着项目所有权的回归，我们也在开始寻找新的潜在战略合作伙伴共同推动这些微生物组项目的落地。”

参考资料：

https://www.globenewswire.com/news-release/2020/06/18/2050422/0/en/Assembly-Biosciences-Regains-Worldwide-Rights-to-Microbiome-Gastrointestinal-Development-Programs.html

作者 | Richard

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