1 月 12 日，临床阶段的微生态制药公司 Vedanta Biosciences（简称 Vedanta）宣布，获得了来自制药巨头辉瑞（Pfizer）“辉瑞突破性增长协议（Pfizer Breakthrough Growth Initiative）”下的 2500 万美元（约合 1.62 亿人民币）投资。

此轮投资将用以推动 Vedanta 公司完成候选药物 VE202 的 2 期临床开发。

2020 年 6 月辉瑞宣布启动“辉瑞突破性增长协议”，准备了 5 亿美元的资金用于投资内科、免疫、癌症、罕见病和疫苗等领域的生物技术公司，帮助他们完成临床项目的开发，主要聚焦于“有机会在同类产品中脱颖而出的公司”。

候选药物 VE202 是 Vedanta 公司与强生公司合作开发的一款口服活体生物药（Live Biotherapeutic Product，LBP）。候选药物 VE202 的配方菌所用菌株从人体粪便中分离获得。

候选药物 VE202 临床前研究结果已在 Science 和 Nature 等顶刊上发表。1 期临床顶线结果表明，在治疗炎症性肠病（Inflammatory Bowel Disease，IBD）上候选药物 VE202 具有良好的安全性和耐受性，并且在患者肠道中可以长久的定植。Vedanta 公司计划在今年启动该候选药物的 2 期临床试验。

Vedanta 公司首席执行官 Bernat Olle 表示：“非常感谢辉瑞投资支持我们 IBD 项目的开发，期待我们的 LBP 成为治疗 IBD 的新选择。”

辉瑞高级副总裁 Michael Vincent 对于此次投资表示：“IBD 是一种慢性肠道炎症疾病。在美国，大约有 160 万人罹患 IBD 并且发病人数正持续上升。IBD 患者亟需一款治疗该病的新药物。Vedanta 公司的治疗策略是通过调节肠道菌群来实现疾病控制，我们非常期待这项重要研究为 IBD 患者带来希望。”

参考资料：

https://www.vedantabio.com/news-media/press-releases/detail/2740/vedanta-biosciences-announces-25-million-investment-from

作者 | Richard

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