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尹芝南+杨恒文+陆骊工Nature突破：IL-27如何改善肥胖

2021-11-25

如何揭示“可乐伤菌促疾病，喝茶护菌抗肥胖”？

可乐成分复杂，什么会伤菌促进自身免疫性疾病？喝茶可以改善菌群抑制肥胖？

2020-02-06

杨恒文+尹芝南：摄入绿茶可预防小鼠的食源性肥胖

暨南大学生物医学转化研究院的杨恒文和尹芝南与团队合作近日在 Journal of Functional Foods 上发表最新研究。

2019-11-12

《热心肠日报》解读更多>>

尹芝南+杨恒文+陆骊工Nature突破：IL-27如何改善肥胖

① 在人类中，血清IL-27水平与肥胖负相关；② 敲除IL-27受体（IL-27Rα）或IL-27亚基EBI3，会加重小鼠的食源性肥胖和胰岛素抵抗；③ IL-27信号不影响小鼠摄食量，而是主要通过促进皮下白色脂肪组织棕色化来增加产热和能耗，从而减轻肥胖；④ 机制上，IL-27直接作用于表达IL-27受体的脂肪细胞（而非骨髓源免疫细胞），激活p38 MAPK-PGC-1α信号，上调UCP1，来促进产热；⑤ IL-27治疗可改善小鼠的肥胖和胰岛素敏感性。

2021-11-24

杨恒文+尹芝南：摄入绿茶可预防小鼠的食源性肥胖

① 小鼠分别摄入绿茶或水+标准饮食，持续干预5周后喂食高脂饮食；② 预防性摄入绿茶可显著抑制高脂饮食诱导的体重增加，缓解胰岛素抵抗，减少肝脏及脂肪组织中的脂质累积；③ 小鼠在摄入高脂饮食后，分别摄入绿茶或水+标准饮食，持续5周后继续喂食高脂饮食；④ 在已经发生食源性肥胖的小鼠中，绿茶无法抑制高脂饮食诱导的体重增加；⑤ 预防性摄入绿茶对食源性肥胖的抑制作用在绿茶摄入停止后仍可持续，绿茶的作用可能与其对肠道菌群的调节相关。

2019-10-31

Cell Discovery：可乐伤菌，长期饮用增加自身免疫性疾病风险

① 长期摄入无咖啡因型高糖可乐饮料对小鼠自身免疫性疾病起促进作用。② 饮料通过破坏机体肠道菌群结构，使表达IL-17的致炎性Th17细胞水平显著上升，并最终加重小鼠实验性自身免疫性脑膜炎（EAE，模拟人类多发性硬化症）疾病的发生。③ 高糖成份是罪魁祸首，但不排除饮料里其他成份具有不良作用。④ 咖啡因通过抑制炎性细胞向中枢神经浸润从而对中枢神经起保护作用，但不抑制炎性Th17细胞的上升。

2017-06-20

暨南大学团队：可乐伤菌，长期饮用增加自身免疫性疾病风险

① 长期摄入无咖啡因型高糖可乐饮料对小鼠自身免疫性疾病起促进作用；② 饮料通过破坏机体肠道菌群结构，使表达IL-17的致炎性Th17细胞水平显著上升，并最终加重小鼠实验性自身免疫性脑膜炎（EAE，模拟人类多发性硬化症）疾病的发生；③ 高糖成份是罪魁祸首，但不排除饮料里其他成份是否具有不良作用；④ 咖啡因通过抑制炎性细胞向中枢神经浸润从而对中枢神经起保护作用，但不抑制炎性Th17细胞的上升。

2017-06-20

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注：FA表示第一作者；CA表示通讯作者；SA表示高级作者

2021

CAIL-27 signalling promotes adipocyte thermogenesis and energy expenditure

Nature, 10.1038/s41586-021-04127-5

点击查看热心肠日报解读

CARoux-en-Y Gastric Bypass Improved Insulin Resistance via Alteration of the Human Gut Microbiome and Alleviation of Endotoxemia

BIOMED RES INT, 10.1155/2021/5554991

2020

CAPerforin Acts as an Immune Regulator to Prevent the Progression of NAFLD

Front Immunol, 10.3389/fimmu.2020.00846

CAUric acid induces stress resistance and extends the life span through activating the stress response factor DAF-16/FOXO and SKN-1/NRF2

Aging, 10.18632/aging.102781

2019

CAIntermediate metabolites of the pyrimidine metabolism pathway extend the lifespan of C. elegans through regulating reproductive signals

Aging, 10.18632/aging.102033

发明专利

[1] 尹芝南，王倩，杨恒文，用于控制生物体内热量产生的组合物、方法及用途，申请日：2021.8.26，申请号：: 202110986914X, 专利号：ZL202110986914.X，授权日20220902. （已转让）

[2] 杨恒文，李德海，王倩，尹芝南，用于诊断、治疗或评价肥胖相关疾病的组合物及方法和用途申请号202210585715.2，授权日:2023 年03 月16 日

[3] 杨恒文 ;谭宇翔 ;钟竞辉 ;尹芝南，一种用于评估婴幼儿肠道菌群发育年龄的预测方法，2019.12.12申请号 : CN201911278021.9

头衔

暨南大学生物医学转化研究院副研究员

简介

长期从事免疫及微生物研究，研究成果发表在Nature、Nat Comms、Cell Discovery等杂志，共计发表SCI论文38篇，其中一作/通讯作者（含共同）论文18篇，论文被引用800余次。

教育经历

清华大学生物科学与技术系博士学位

工作经历

美国克罗拉多大学博尔德分校从事博士后研究

2013-至今，暨南大学生物医学转化研究院任副研究员，院长助理

主要研究领域与方向

长期从事免疫及微生物研究

其他社会职务

担任广东省免疫学会理事