程功
清华大学医学院长聘教授,副院长兼党委副书记、清华大学医学院研究员
博士,教授,博士生导师。长期致力于蚊媒病毒感染机制与抗病毒免疫研究,取得了一系列具有创新性和国际影响的研究成果,包括首次提出针对蚊媒病毒传染病的新型传播阻断策略、发现多种蚊媒病毒感染免疫机制及传播机制、首次阐明蚊媒肠道微生物菌群维持稳态的分子机制。先后获得国家自然科学基金委“优秀青年科学基金”、国家杰出青年科学基金。
程功团队:菌群如何影响蚊媒疾病(综述)
蚊媒疾病对人类健康构成重大威胁,然而目前防治这些疾病的措施仍不尽如人意。清华大学程功团队在Protein & Cell 2023肠道大会微生物组专刊中发表综述,总结了关于蚊子和脊椎动物微生物组对蚊媒疾病影响的最新研究进展,表明微生物组或可为防控这类疾病提供新的思路和举措。
2023-05-19
专访 | 程功团队Cell:感染蚊媒病毒后更“招蚊”,皮肤菌群成帮凶
登革病毒和寨卡病毒等蚊媒病毒传染病给人类健康带来了沉重的负担,然而,多数烈性蚊媒病毒缺乏预防性的疫苗和针对性的治疗药物。因此,研发阻断蚊媒病毒大规模传播的新型防控策略,对于控制蚊媒疾病有重要价值。Cell最新发表了清华大学医学院程功教授团队的研究成果,在这一问题上取得了重要突破,揭示了皮肤菌群产生的挥发性代谢物在吸引蚊虫叮咬方面的关键作用,可作为阻断蚊媒病毒传播的靶点。
2022-07-01
清华大学医学院程功课题组发现一类可高效杀灭新冠病毒、登革病毒等多种人类致病病毒的细菌蛋白
清华大学医学院程功课题组在预印本平台 BioRxiv 在线刊登了题为:Broad-spectrum virucidal activity of bacterial secreted lipases against flaviviruses, SARS-CoV-2 and other enveloped viruses 的最新研究成果。
2020-05-25
程功团队:共生微生物如何影响虫媒对病毒的易感性(综述)
清华大学程功团队在《Trends in Parasitology》发表的一篇最新综述。
2020-05-12
程功团队:菌群如何影响蚊媒疾病(综述)
① 蚊子肠道菌群可直接(分泌化学物质/酶、诱导免疫反应和改变中肠的屏障/生化环境)和间接(改变蚊子生物学、种群密度、生存和叮咬)影响蚊媒疾病传播,沃尔巴克氏菌为代表的蚊子共生菌可控制蚊媒疾病;② 动物皮肤菌群产生吸引或驱蚊的挥发物,影响蚊子寻找宿主,从而影响蚊媒疾病传播;③ 人肠道菌群通过促进健康皮肤、调节皮肤免疫,诱导全身性抗病毒I型IFN应答,影响蚊媒疾病的进展;④ 进一步研究蚊子、宿主、病原体及其菌群间的相互作用,或是防控蚊媒疾病的关键。
2023-04-25
程功团队Cell突破:感染蚊媒病毒后招蚊子?皮肤菌群在捣鬼
① 感染蚊媒病毒使小鼠对蚊虫的吸引力增强;② 小鼠和人体研究表明,感染蚊媒病毒后,宿主的气味挥发物改变,大量释放的苯乙酮可吸引蚊虫;③ 苯乙酮主要源自皮肤菌群(如多种芽孢杆菌),感染蚊媒病毒使宿主皮肤表面的芽孢杆菌属丰度明显升高;④ 这些芽孢杆菌可被小鼠皮肤中的抗菌肽RELM-α抑制,而蚊媒病毒感染降低了RELM-α的表达;⑤ 给感染小鼠口服维生素A衍生物异维甲酸可恢复皮肤的RELM-α表达,从而抑制芽孢杆菌增殖和苯乙酮释放,降低对蚊虫的吸引,减少病毒传播。
2022-06-30
程功团队:共生微生物如何影响虫媒对病毒的易感性(综述)
① 共生微生物影响节肢动物媒介与虫媒病毒的互作,直接或间接地影响虫媒对病毒的易感性;② 虫媒的肠道微生物主要通过调节肠道免疫应答(抗菌肽生成和活性氧活化)、改变肠屏障物理状态(围食膜基质和黏蛋白层)、产生特定代谢物,来调控病毒对肠上皮细胞的感染;③ 在肠道以外的血腔组织中,内共生菌(如沃尔巴克氏体)可能通过调节免疫应答或脂代谢来影响病毒复制;④ 改造肠道共生菌等靶向虫媒肠道菌群的策略,或能用于防控虫媒病毒。
2020-05-05
清华程功团队:蚊媒病毒的传播受哪些肠道内外的影响(综述)
① 蚊媒病毒主要感染脊椎动物,是人类疾病的致病因子之一,在蚊子和宿主之间传播;② 蚊咬后释放的唾液成分,可通过调控宿主免疫应答、增强病毒黏附、诱导细胞迁移、调节宿主血管通透性等方式,帮助虫媒病毒传播;③ 宿主血液组分可调控蚊子肠道免疫和生理状态,影响蚊媒病毒的定植,如GABA和NS1起促进作用,而IgM、IgG、LDL和血清铁有抑制作用;④ 蚊子的肠道相关因子如细菌和真菌组成、抗病毒固有免疫途径和肠道屏障,也调控病毒的获得。
2019-10-25
清华程功团队:宿主血清中的铁抑制蚊子的登革热病毒感染
① 给埃及伊蚊喂食人血与登革热病毒感染的Vero细胞培养上清的混合物,埃及伊蚊的登革热病毒感染与人血清中的铁元素水平呈负相关;② 埃及伊蚊叮咬感染了登革热病毒的小鼠,叮咬了注射转铁蛋白的小鼠的埃及伊蚊的病毒荷载量降低,而叮咬了注射去铁胺的小鼠的埃及伊蚊的病毒感染增加;③ 机制上,血清中的(而非与血红蛋白结合的)铁元素可被蚊子的铁代谢通路利用,促进蚊子肠道上皮的活性氧活性,从而抑制登革热病毒的感染。
2019-09-16
清华大学程功:蚊子带不带“毒”,跟肠道菌有关
① 用抗生素削减埃及伊蚊的肠道细菌,可减少虫媒病毒对蚊子的感染,从蚊子的21种肠道细菌中鉴定出粘质沙雷氏菌可增强蚊子对虫媒病毒的易感性;② 粘质沙雷氏菌分泌的蛋白SmEnhancin,可特异性降解伊蚊肠上皮表面的粘蛋白,从而破坏其肠道屏障,促进虫媒病毒的感染和扩散;③ 携带粘质沙雷氏菌的野生伊蚊对登革病毒的易感性上升,给不带该菌的野生伊蚊定殖粘质沙雷氏菌,可增强其对虫媒病毒的易感性。
2018-12-27
清华程功团队:调节昆虫肠道内稳态的信号通路
证明在埃及伊蚊和黑腹果蝇的肠道中,双氧化酶(Duox)调节通路有助于维持稳态:① 肠膜相关蛋白Mesh通过抑制蛋白(Arrestin)介导的MAPK JNK/ERK磷酸化级联反应,调节Duox的表达,以此在控制肠道细菌增殖中发挥重要作用;② 在埃及伊蚊进食血液后,Mesh和Duox的表达迅速增加,且都与肠道细菌菌群有关;③ 清除Mesh会终止Duox的诱导,导致肠道微生物组负荷的增加。
2017-03-01
注:FA表示第一作者;CA表示通讯作者;SA表示高级作者
调控GABAA受体的物质在调控昆虫虫媒病毒载量中的应用 CN107569685A
获自埃及伊蚊的天蚕素及其编码基因和应用 CN104513301A
获自埃及伊蚊的防御素及其编码基因和应用 CN104513302A
一种昆虫蛋白Hig及其编码基因和应用 CN104497118A
一种用于登革热预防和/或治疗的疫苗 CN104162151A
一种登革热双效疫苗的制备方法及其应用 CN105601721A
ZIKV-NS1蛋白及其在制备寨卡病毒传播阻断疫苗中的应用 CN107987136A
化合物在抗登革和寨卡病毒感染中的应用 CN107773562A
清华大学医学院长聘教授,副院长兼党委副书记
清华大学医学院研究员
博士,教授,博士生导师。长期致力于蚊媒病毒感染机制与抗病毒免疫研究,取得了一系列具有创新性和国际影响的研究成果,包括首次提出针对蚊媒病毒传染病的新型传播阻断策略、发现多种蚊媒病毒感染免疫机制及传播机制、首次阐明蚊媒肠道微生物菌群维持稳态的分子机制。先后获得国家自然科学基金委“优秀青年科学基金”、国家杰出青年科学基金。
1999-2003 山东大学生命科学学院 生物技术 学士
2003-2008 复旦大学生命科学学院 微生物学 博士
2008-2010 耶鲁大学医学院 传染病系 博士后
2010-2011 耶鲁大学医学院 James Hudson Brown-Alexander Brown Coxe Postdoctoral Fellow
2011- 至今 清华大学医学院 基础医学系 研究员 / 博士生导师
蚊媒病毒在节肢动物媒介中的感染机理;
蚊媒病毒感染宿主的免疫保护机制 (侧重昆虫抗病毒免疫);
蚊媒病毒传播过程中的分子基础;
蚊媒昆虫肠道微生物菌群的调节机制;
研发阻抑蚊媒病毒传播的疫苗策略。
中国实验动物学会媒介实验动物专业委员会 常务委员
中国微生物学会微生物生物安全专业委员会 委员
中国微生物学会病毒学专业青年委员会 委员
国际微生物学杂志《Frontiers in Cellular and Infection Microbiology》副编辑
获得国家自然科学基金委“优秀青年科学基金” (2014)
英国皇家医学会“牛顿高级学者” (2015)
科技部/比尔及梅琳达·盖茨基金会“大挑战2015·青年科学家”(2015)
第三届树兰医学青年奖 (2016)
获谈家桢生命科学创新奖 (2018)
国家杰出青年科学基金获得者 (2018)