贾伟
夏威夷大学终身教授
上海交通大学附属第六人民医院转化医学中心主任
简介
博士,教授,现任美国夏威夷大学医学院终身教授、夏威夷大学癌症研究中心副主任,癌症研究中心代谢组学中心实验室主任。贾伟教授主要从事代谢组学以及肠道微生物-宿主的代谢作用的技术发展以及在转化医学研究领域的应用,其中转化医学研究包括肿瘤代谢和糖尿病的代谢研究。他和他的研究团队自 2003 年起建立了基于质谱的医学代谢组学技术平台以来,在国际学术期刊发表科技论文 280 余篇,SCIE 数据库总引用超过 8,500 次,Google Scholar 数据库总引用超过 17,000 次。研究成果先后发表于 Cancer Cell、Science、Science Translational Medicine、Blood、Proceedings of the National Academy of Sciences USA (PNAS)、Nature Review Drug Discovery 等国际高水平学术期刊。2013 年一项研究成果入选 Science 杂志当年全球十大科技突破之一。
教育经历
1991 年和 1996 年获美国密苏里大学放射药学硕士、博士学位
工作经历
历任美国密苏里大学原子能研究所放射药物部研究员、医用同位素和放射药物项目经理、高级项目经理、放射药物研究部主管;美国 BEST 国际医学公司资深科学家及技术和商业发展部部门主管;天津大学药物科学与技术学院教授、常务副院长;上海交通大学药学院教授、副院长;上海系统生物医学研究中心、系统生物医学教育部重点实验室、上海交通大学医学院兼职教授、博导;上海中医药大学教授,上海中医药大学方证与系统生物学研究中心主任。
2008 年至 2013 年 2 月任美国北卡莱罗纳大学格林波罗分校健康与人文学院终身教授,生物医学转化研究中心主任。
2013 年 3 月起担任夏威夷大学癌症分子代谢和生物学终身教授,癌症研究中心副主任,同时兼任上海交通大学医学院教授,附属第六人民医院转化医学中心主任。
著作
发表专著6部,如《精准医学与代谢组学》,上海交通大学出版社,2018 年 1 月,主编
Chen WL, Wang YY, Zhao A, Xia L, Xie G, Su M, Zhao L, Liu J, Qu C, Wei R, Rajani C, Ni Y, Cheng Z, Chen Z, Chen SJ, Jia, W.*. Enhanced Fructose Utilization Mediated by SLC2A5 Is a Unique Metabolic Feature of Acute Myeloid Leukemia with Therapeutic Potential. Cancer Cell. 2016 Nov 14;30(5):779-791. doi: 10.1016/j.ccell.2016.09.006. Epub 2016 Oct 13.
Zheng X, Zhao A, Xie G, Chi Y, Zhao L, Li H, Wang C, Bao Y, Jia W, Luther M, Su M, Nicholson JK, Jia, W.*. Melamine-induced renal toxicity is mediated by the gut microbiota. Sci Transl Med. 2013 Feb 13;5(172):172ra22. doi: 10.1126/scitranslmed.3005114.
Jia, W.*, Xie, G.X. Jia, W.P. Bile acids and microbiome cross-talk and its impact on gastrointestinal inflammation and carcinogenesis. Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology. 2018. doi:10.1038/nrgastro.2017.119., [Epub ahead of print]
Chen WL, Wang JH, Zhao AH, Xu X, Wang YH, Chen TL, Li JM, Mi JQ, Zhu YM, Liu YF, Wang YY, Jin J, Huang H, Wu DP, Li Y, Yan XJ, Yan JS, Li JY, Wang S, Huang XJ, Wang BS, Chen Z, Chen SJ, Jia, W.*. A distinct glucose metabolism signature of acute myeloid leukemia with prognostic value. Blood. 2014 Sep 4;124(10):1645-54. doi: 10.1182/blood-2014-02-554204. Epub 2014 Jul 8.
Zheng X, Huang F, Zhao A, Lei S, Zhang Y, Xie G, Chen T, Qu C, Rajani C, Dong B, Li D, Jia, W.*. Bile acid is a significant host factor shaping the gut microbiome of diet-induced obese mice. BMC Biol. 2017 Dec 14;15(1):120. doi: 10.1186/s12915-017-0462-7.
发明专利
申请发明专利 20 余项
其他社会职务
担任 Molecular Phenomics (Nature)、Frontiers of Medicine、Journal of Integrated Omics、Journal of Ethnopharmacology、Chinese Medicine 等 9 家国际学术期刊编委,目前担任美国国立卫生研究院基金项目评委、香港科技署基金、中国国家自然科学基金委评委,曾担任国家科技部重大科学研究 973(2007年蛋白质重大科学计划项目 - 代谢性疾病的蛋白质功能和代谢组学研究)首席科学家。
贾伟等:普洱茶如何作用于肠道菌群来降胆固醇?
① 小鼠和人类中,普洱茶可降血脂和胆固醇,该作用由肠道菌群介导;② 普洱茶中的茶褐素可重塑肠道菌群,抑制胆盐水解酶活性及相关微生物;③ 这使得肠道中的TCDCA和TUDCA等结合胆酸水平升高,进而抑制肠道FXR-FGF15信号通路,促进肝脏生成胆汁酸(BA);④ 同时肝脏FXR-SHP信号通路活化,激活BA替代合成通路的酶CYP7B1表达,促进鹅去氧胆酸合成,激活肝FXR,促进脂解;⑤ 肝脏BA合成使胆固醇消耗增加,伴随粪便排出BA增多,导致血液胆固醇降低。
10-31 Nature Communications
国内团队:代谢组与微生物组互相关性的分析方法-GRaMM
① 文章提出了一种识别代谢组与微生物互相关性的方法,叫做代谢组和微生物组的广义相关分析(GRaMM);② GRaMM包括4个步骤:代谢物和微生物的数据处理,线性或非线性识别,数据校正和相关计算,p值矫正;③ GRaMM可以通过整合典型线性回归、新兴最大信息系数、代谢混杂效应消除、归一计算、稀疏和集中log-ratio转换,合理处理两类组学数据、干扰因子的影响以及线性/非线性相关;④ 已有相应的Matlab代码和R操作包供使用。
10-22 Analytical Chemistry
国内团队:GNAI1/3抑制小鼠结肠炎相关肿瘤的发生
① GNAI1/3 DKO小鼠对DSS+AOM诱导的肿瘤更敏感,且与NF-κB、STAT3的活化增强相关;② 且GNAI2、一氧化氮合酶2、IL-6表达增加,MDSC、CD4+ DC增加,CD8+ DC减少,IL-6主要由CD4+/CD11+ DC产生;③ 阻断IL-6可显著降低DKO小鼠的结肠炎相关肿瘤(CAC)负荷,并减少MDSC的浸润;④ CD11c+细胞中敲除GNAI2减轻DKO小鼠肿瘤负荷,并抑制NF-κB、STAT3的活化及MDSC的浸润;⑤ 结直肠癌患者肿瘤中GNAI1和GNAI3表达下降,GNAI2增高,且与总生存期降低有关。
05-08 Gastroenterology
贾伟:肠道微生物组-胆汁酸的交互作用及其对肝脏癌症进展的影响
① 胆汁酸(BA)作为胃肠道的重要组成部分,将肠道菌群与肝脏和肠道代谢联系起来,从而影响胃肠道运动、肠道通透性和癌变;② BA是G蛋白偶联胆汁酸受体(TGR5)及法尼醇X受体(FXR)的配体;③ 肠道菌群介导的肝内BA的积累是维持肝细胞损伤的重要介质,肝细胞损伤可导致肝纤维化和恶性肿瘤的发生;④ BA-菌群互作的破坏会促进炎症和胃肠道癌症;⑤ 肠道菌群和胆汁酸谱的调节,有望成为治疗胃肠道肿瘤的新方法和相关研究的新前沿。
05-05
胆汁酸谱改变与阿尔兹海默症患者的认知障碍相关
① 纳入370名认知正常老年人、284名及505名早期/晚期轻度认知障碍患者、305名阿尔兹海默症(AD)患者,检测血清中的15中初级及次级胆汁酸;② 与认知正常的老年人相比,AD患者血清中的初级胆汁酸(胆酸)水平显著降低,而细菌代谢产生的次级胆汁酸(脱氧胆酸)水平增加;③ 脱氧胆酸:胆酸的比例增加,且与认知衰退有显著关联,这一发现与之前的一项研究相符;④ 一些与AD有关的免疫应答相关基因的变异与胆汁酸谱相关。
2018-10-15 Alzheimer's and Dementia