Patrice D Cani
文章数:13篇
内源性大麻素
NRE:研究菌群与代谢,请关注内源性大麻素
① 肠道菌群与多种疾病关联;② 内源大麻素及生物活性脂质有助于多种生理过程;③ 讨论肠道菌群和内源大麻素的相互作用,强调他们及脂肪对肥胖的作用;④ 强调肠道屏障功能及其对菌群-内源大麻素系统轴的作用;⑤ 讨论在心血管疾病和肠道炎症中使用的靶向内源性大麻素系统的不同药理学策略。
内源性大麻素
肠道菌群
新陈代谢
肠道菌群与膳食脂质之间交互作用通过TLR信号通路加重WAT炎症
① 膳食脂质诱导的白色脂肪组织(WAT)炎症可能部分依赖与肠道菌群的相互作用;② 与喂食鱼油的小鼠相比,喂养猪油11周的小鼠活化的Toll样受体(TLR)和WAT炎症增加,胰岛素敏感性降低,两组之间的表型差异可部分归因于菌群组成差异;③ Trif(-/-)和Myd88(-/-)小鼠可防止猪油诱导的WAT炎症和胰岛素敏感性受损;④ 肠道菌群与饱和脂肪之间的相互作用促进了与肥胖无关的WAT炎症;⑤ 趋化因子CCL2在猪油喂养的小鼠中有助于菌群诱导的WAT炎症。
益生元
COB:到底什么是益生元?争论还在持续!
① 益生元概念建立于20年前,尽管经过多次修订,科学界至今仍在持续争论什么是益生元;② 定义对科学界、监管机构、食品工业、消费者和专业健康人士都同等重要;③ 测序和糖组学技术,揭示了被认为是益生元的物质和肠道菌群的关系远比想象复杂;④ 科学家们形成一致意见对推动益生元概念可持续利用很重要。
益生元
测序
糖组学
益生元
Nature Reviews:到底什么是益生元?
关于益生元的必读纲领性文献:① 介绍概念提出、发展和应用的20年;② 对“特异性”提出挑战,认为菌群改变涉及众多物种且有升有降;③ 提出并解答四大问题:只针对肠道?发酵是否必须?只限碳水化合物?益生功能有实证么?④ 认为是时候重新思考益生元概念,明确提出新定义并对未来提出展望;⑤ 益生元的新定义是:一种不易消化的化合物,通过在肠道中被微生物代谢,能调节肠道菌群的组成和/或活性,以对宿主提供有益的生理作用。
益生元
碳水化合物
双歧杆菌
乳酸杆菌
合生元
ISME:延长恶性白血病小鼠生命的合生元
① 分析急性白血病小鼠及结肠癌小鼠的盲肠菌群;② 乳酸杆菌属减少,肠杆菌科等增加;③ 包含菊粉低聚糖及活性罗伊氏乳酸菌的合生元恢复白血病小鼠肠道菌群组成;④ 此合生元还能够减少肝癌细胞的增殖、肌肉萎缩并提高生存期;⑤ 并与控制肠道屏障功能的抗菌蛋白的表达及肠道免疫标志物相关。
合生元
肠道稳态
白血病
病理学
MM:肠道菌群怎样与身体其他器官对话?(综述)
① 近期的研究证据表明,不同器官都会受到细菌代谢产物的直接影响,从而可能直接或间接调节生理和病理学进程;② 肠道菌群通过控制内分泌、肠内和中枢神经系统的不同代谢路径,以影响能量、葡萄糖和脂类平衡;③ 这些对话不仅仅在肥胖和糖尿病中存在,也在大脑和神经退行性疾病中存在;④ 靶向肠道微生物,在未来或许可作为一种“新型的”治疗神经系统疾病的方法。
病理学
内分泌
肠内神经系统
中枢神经系统
菊苣菊粉
PLoS One:菊粉直接抑制蔗糖酶,控制餐后血糖
① 对比对照组小鼠,在食物中连续3周添加天然菊苣菊粉(Fibruline 5%)的小鼠的血糖曲线下面积较小,小肠蔗糖酶活性较低;② 16S测序则确认了肠道菌群,尤其是Blautia属的重要变化;③ 有意思的是,把菊粉直接加到蔗糖溶液中,也观察到它对蔗糖酶的抑制作用,这意味着并不需要长期的菊粉摄入就可对蔗糖分解产生影响;④ 天然菊苣菊粉直接抑制蔗糖酶,说明在众所周知的益生元作用之外,它还能降低糖类可消化性,这对餐后血糖控制有好处。
菊苣菊粉
餐后血糖
蔗糖酶
菊粉类果聚糖
抗生素
Nature Reviews:菌群对代谢的影响并不简单直接?
① 肠道菌群组成及活性影响宿主代谢;② 本文介绍了Reijnders等人的最新研究:在肥胖人群在短期使用抗生素后,对其代谢指标进行深度分析;③ 传统观点认为的肠道菌群与代谢紊乱的直接且简单的联系受到了这项研究的结论的质疑;④ 抗生素不影响组织特异性胰岛素敏感性、能量/物质代谢、餐后激素和代谢产物、全身性炎症、肠道通透性和脂肪细胞大小;⑤ 8周随访中,能量代谢、脂肪细胞大小和全身胰岛素敏感性都未变化。
抗生素
代谢
胰岛素敏感性
肠道菌群
Gut:肠道菌群与肝病(必读综述)
① 肝脏是距离肠道最近的器官,能够接触到大量的细菌组分及代谢产物;② 许多肝病(包括酒精性及非酒精性肝病、原发性硬化性胆管炎)与肠道菌群改变相关;③ 肠道菌群失调可通过与宿主免疫系统及其它细胞的互作,影响肝性脂肪变性、炎症及纤维化的程度;④ 某些严重肝病的并发症(例如肝性脑病)可通过益生菌、益生元及抗生素得到有效治疗。
肠道菌群
肝病
Akkermansia muciniphila
Nature医学:被杀死的Akk菌,居然更能改善小鼠代谢
① 给小鼠口服Akk菌可预防肥胖及相关并发症,但机制不明;② 先前培养Akk菌用的培养基含有动物成分,限制了其用于人体,本研究开发了新的适用于人的合成培养基,以此培养的Akk菌仍具功效;③ 意外发现是,对Akk菌进行低温巴氏消毒,居然提高了减少小鼠脂肪量、胰岛素抵抗和血脂异常的能力;④ 进一步发现,从Akk菌外膜分离出的Amuc-1100蛋白,在巴氏消毒中保持稳定,其与Toll样受体2互作,可改善肠道屏障功能,单独行使细菌的部分益生功能。
Akkermansia muciniphila
肥胖
糖尿病
巴氏消毒
amuc-1100蛋白
COLONIC MICROFLORA
Gut:菌群对肠道外科手术有何深远影响?(综述)
① 菌群对肠吻合术中伤口愈合影响重大,乳酸菌和AKK菌等可通过依赖活性氧类和甲酰肽受体(FPR)的机制调节愈合过程;② 本综述讨论菌群对伤口愈合影响的现有认识和未来展望,总结机械性肠道准备和特定抗生素使用是有益还是有害的证据;③ 这些实践都对菌群组成产生深远影响,但现有知识和数据都不能明确支持任一种技术能避免吻合口瘘等并发症;④ 迫切需要结合深度菌群分析的适当方法,以比较恰当的吻合术及有益或有害肠道微生物在伤口愈合和吻合口瘘中的潜在作用。
COLONIC MICROFLORA
COLORECTAL CARCINOMA
SURGICAL COMPLICATIONS
anxiety
BBI:低聚果糖改善小鼠代谢综合征和下丘脑生理状态
① 在MetS小鼠模型(肥胖及2型糖尿病模型)中,分析益生元——低聚果糖对代谢及行为的影响;② 摄入益生元的小鼠的食物摄入过量及血糖失调(葡萄糖耐受性及胰岛素抵抗性)得到改善;③ 血浆IL-10水平增加,下丘脑IL-1beta水平上升,下丘脑的血脑屏障完整性增加;④ 摄入益生元并未改变小鼠的行为及海马神经元发生。
anxiety
Cytokines
Gut microbiota
hippocampus
Hypothalamus
Akkermansia muciniphila
MNFR:大黄提取物改变菌群,缓解小鼠急性酒精中毒
① 过度饮酒是全球性的健康问题,急性酒精中毒激起肝脏炎症和氧化应激反应,这可能被肠屏障功能改变所促进;② 给小鼠喂食含0.3%大黄提取物的饮食,17天后,摄入酒精并在6小时后处死并剖检尸体;③ 大黄提取物改变微生态系统,增加Akkermansia muciniphila和Parabacteroides goldsteinii,改善饮酒引起的肝损伤,下调肝脏炎症和氧化压力关键标记基因表达,且不引起明显的脂肪变性;④ 在肠道内,肠道隐窝深度、肝组织重量和抗菌肽的表达增加。
Akkermansia muciniphila
Alcoholic liver disease
Antimicrobial peptides
Gut barrier
microbiota
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