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生命早期摄入n-PUFA或降低临床前期1型糖尿病风险(综述)

① 纳入3项前瞻性队列研究和4项病例对照研究,分析妊娠期或生命早期摄入多不饱和脂肪酸(PUFA)与后代儿童1型糖尿病(T1D)风险之间的关联;② 妊娠期摄入n-3 PUFA对儿童临床前期T1D的相对风险无显著影响,生命早期摄入n-3 PUFA的儿童有着较低的临床前期T1D的相对风险;③ 儿童补充n-3 PUFA与临床T1D风险无关,摄入n-6 PUFA与临床前期或临床T1D风险亦无关;④ 结果仅支持生命早期摄入n-3 PUFA或降低儿童临床前期T1D的风险,需前瞻性研究验证。

05月16日  European Journal of Clinical Nutrition  [IF: 2.954]

妊娠糖尿病患者在孕晚期和产后的肠道菌群特征

① 与健康对照相比,妊娠期糖尿病(GDM)患者的肠道菌群在多个水平上异常,放线菌门和柯林斯氏菌属、罗氏菌属、脱硫弧菌属的丰度较高;② 17个种水平的OTU丰度差异与孕期GDM相关,校正孕前BMI后5个OTU有显著差异;③ Akk菌属与较低的胰岛素敏感性相关,而Christensenella与较高的空腹血糖浓度相关;④ OTU丰富度和香农指数从妊娠晚期到产后是降低的,与代谢无关;⑤ 与孕期血糖正常妇女相比,分娩8个月后GDM患者的菌群组成仍异常,13个OTU有差异。

05月15日  Microbiome  [IF: 9.133]

赵方庆等:孕期健康可塑造新生儿的初始菌群

① 分析486名孕妇和新生儿出生时多个身体部位的样本(口腔、咽喉、肠道等);② 新生儿样本中有丰富的细菌类群,不同部位菌群各有特征,提示新生儿的菌群定植应发生在出生前;③ 患妊娠期糖尿病(GDM)的孕妇及其新生儿的菌群明显改变,二者间存在一致的变化趋势,不同部位的菌群结构差异降低,某些细菌与口服糖耐量试验结果强相关;④ GDM新生儿胎便的菌群均匀度降低、代谢功能通路减少、某些病毒丰度上升;⑤ GDM改变孕妇及新生儿出生时的菌群。

05月14日  Gut  [IF: 17.016]

上交医学院:利拉鲁肽调节肠道菌群帮助减肥

① 除了改善葡萄糖代谢外,利拉鲁肽(一种胰高血糖素样肽-1受体激动剂)具有减轻体重的作用;② 在肥胖大鼠和肥胖糖尿病大鼠中的实验表明,利拉鲁肽可显著改善葡萄糖和脂代谢,其降低体重的作用不受血糖状态的影响;③ 利拉鲁肽显著降低肠道菌群的丰度和多样性,减少了与肥胖相关的微生物表型,增加了与瘦相关的表型;④ 结论:利拉鲁肽可通过调节单纯性肥胖和糖尿病肥胖个体的肠道菌群组成来预防体重增加。

05月14日  Frontiers in Endocrinology  [IF: 3.519]

膳食干预对2型糖尿病患者的作用(综述)

① 纳入8项研究进行荟萃分析;② 相比对照组,饮食干预显著改善2型糖尿病(T2D)患者的HbA值,而空腹血糖、空腹胰岛素或HOMA-IR无显著变化;③ 肠道双歧杆菌属、罗斯氏菌属和乳酸菌属相对丰度无显著性变化,而厚壁菌门/拟杆菌门比例、α、β多样性矩阵和不同分类水平上发生显著变化;④ 对患者炎症、短链脂肪酸或人体测量学的影响微乎其微;⑤ 饮食干预通过调节T2D患者肠道菌群而改善血糖,需进一步研究以确定临床靶向T2D肠道菌群的饮食干预措施。

05月12日  Diabetologia  [IF: 6.023]

Cell子刊:科学禁食改善前驱糖尿病

① 8名前驱糖尿病男性患者随机分入早限时进食(eTRF)组(每天6小时进食期,下午3点前吃晚餐)或对照组(每天12小时进食期),为期5周,洗脱期7周后两组交换;② 两组食物摄入匹配,受试者可维持体重;③ eTRF降低了胰岛素水平,改善了胰岛素敏感性和β细胞功能,降低了血压(但不影响动脉硬化、LDL或HDL胆固醇)和氧化应激(但不影响炎症标志物),减少晚上的食欲;④ eTRF与代谢生理节律吻合,其改善心血管代谢健康的效果不完全依赖于减重。

05月10日  Cell Metabolism  [IF: 20.565]

血糖影响2型糖尿病患者的龈下菌群

① 牙周炎与2型糖尿病(T2DM)相关;② 21例T2DM患者根据血糖状况分为两组:DMI(HbA1c≥8%)和DMA(HbA1c <7.8%),评估血糖状况对牙周菌群的影响;③ DMA组菌群多样性高于DMI组,血糖控制不足有利于发酵菌种,尤其是与丙酸/琥珀酸生产相关的菌种,而产生丁酸/丙酮酸的菌种在DMI中降低;④ DMI组中咽峡炎链球菌和无乳链球菌的高丰度可能表明龈下部位可能是潜在的侵入性病原体的储存库。⑤ T2DM患者的血糖状况或可调节龈下生物膜的组成。

05月09日  Journal of Clinical Periodontology  [IF: 4.046]

苏大二附院:汉族1型糖尿病患者的肠道菌群分析

① 收集年龄在12岁-33岁的10名健康汉族和12名1型糖尿病(T1D)汉族的粪便样品,分析肠道菌群组成;② 健康人群和T1D受试者的细菌群落不同,在门水平,拟杆菌门和厚壁菌门分别是T1D患者和健康对照的主要门类;③ 检测到28个细菌分类进化支在2组之间的差异,T1D患者中13个显著增加,15个显著减少;④ Faecalibacterium的丰度与HbA1c水平负相关,抗胰岛细胞自身抗体的数量与拟杆菌属和嗜胆菌属的丰度正相关,与链球菌属和疣微菌科的丰度负相关。

05月05日  Diabetes Research and Clinical Practice  [IF: 2.548]

Cell子刊:IL-6可延迟胃排空并调控血糖

① 在临床实践中,胃排空延迟是短效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物改善血糖控制的重要机制;② 在健康人体中,IL-6浓度的增加可延迟胃排空,并导致餐后血糖降低;③ IL-6以GLP-1依赖性方式降低胰岛素分泌,而对胃排空的影响不依赖GLP-1;④ 运动可诱导IL-6的增加,利用IL-6抑制剂可促进运动后的胃排空;⑤ 在2型糖尿病(T2MD)患者中,IL-6延迟胃排空延迟并减少餐后胰岛素分泌,但餐后血糖浓度无显著变化。

05月03日  Cell Metabolism  [IF: 20.565]

Cell子刊:高血糖增加肠壁通透性

① 肠道表皮通透性增加以及全身系统性地接触细菌抗原,需作为定义代谢综合症的新指标;② 啮齿动物模型中,由胰岛素非依赖型葡萄糖转运蛋白GLUT2引起的肠道上皮细胞内葡萄糖代谢异常,是导致肠壁通透性增加的主要原因;③ 高血糖条件下,肠壁屏障功能的改变与肠道菌群无关;④ 高血糖对肠道通透性增加的作用得到人体数据支持,糖化血红蛋白水平与血液中TLR4受体水平正相关;⑤ 肠道处于代谢综合症的中心,代谢失调可能始于肠道。

05月01日  Cell Metabolism  [IF: 20.565]

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