Alessandro Carugo

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XPO1抑制剂+细胞周期检查点抑制剂，抑制TP53突变型大肠癌

来自Gastroenterology上发表的一项最新研究，发现XPO1抑制剂可诱导TP53突变的结直肠癌细胞的死亡，而使用XPO1抑制剂后再使用ATR抑制剂（或CDK4/6抑制剂），可起到协同的抗肿瘤作用，从而显著延长TP53突变结直肠癌小鼠的生存期。机制上，TP53突变的结直肠癌细胞存在G1期检查点缺陷，无法停留在G1/S期以促进DNA修复，因而在XPO1抑制剂的诱导下发生严重的DNA损伤，需要依赖于ATM/ATR-CHK1/2轴激活G2/M期的DNA损伤检查点。

结直肠癌研究论文基础研究 XPO1抑制剂 ATR抑制剂

PDX模型在结直肠癌转化研究中的应用（综述）

患者来源的异种移植模型（PDX）被认为可较好地反映肿瘤异质性及肿瘤微环境，在肿瘤治疗药物研发、相关生物标志物鉴定、耐药机制研究中被广泛应用。Cancers上发表的一篇综述文章，详细介绍了PDX模型应用于结直肠癌转化研究原理、挑战及现状，并讨论了PDX模型的未来发展方向。

PDX模型 Precision Medicine DRUG DEVELOPMENT avatar models co-clinical trials