首页
热心肠日报
文献库
产业库
榜单
关于日报
《肠·道》演讲
往期精彩
《肠·道》2024
《肠·道》2023
《肠·道》2022
《肠·道》2021
《肠·道》2020
《肠·道》2019
《肠·道》2018
《肠·道》2017
关于《肠·道》
肠道大会
热心肠大会
热心肠智库
智库专家
专家动态
智库新闻
关于智库
奖学金
年度人物奖
更多
HOPE
会议信息
科学与艺术
学术专刊
R·AI
周刊
热心肠先生
研究院动态
关于我们
搜索
登录
关闭
手机邮箱登录
扫码登录
微信扫描二维码快捷登录
验证成功,将在
3
秒钟后跳转
已超时,请
重试
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
+86
+1
+852
+886
+81
+65
+61
+44
获取验证码
登录 / 注册
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
获取验证码
登录 / 注册
Chi Chun Wong
文章数:14篇
黄子隽+于君Nature子刊:靶向SLC25A22可增强KRAS突变大肠的免疫治疗反应
结直肠癌(CRC)是最常见的癌症之一,转移性CRC的预后仍然较差。靶向T细胞抑制分子如PD-1和CTLA-4可诱导T细胞介导的抗肿瘤免疫,但仅对小部分CRC有效。激活的KRAS突变是约45%的CRC的驱动因素,与肿瘤免疫浸润不良有关,但针对KRAS的靶向药物尚需开发。近日,香港中文大学黄子隽、于君及团队在Nature Communications发表研究,发现线粒体转运蛋白家族成员SLC25A22的敲除可通过抑制CXCL1逆转KRAS介导的免疫抑制,从而抑制骨髓来源的抑制性细胞的募集并诱导细胞毒性T细胞活化,并证明靶向SLC25A22联用抗PD-1药物能够抑制体内KRAS突变CRC的生长。本研究建立了将SLC25A22作为改善KRAS突变型CRC免疫治疗效果的新靶点的可能性。
肠道菌群
于君等Nature Reviews:一文读懂肠菌在大肠癌及其治疗中的作用(综述)
结直肠癌(CRC)是全球最常见的癌症之一,其肠内共生菌群是肿瘤微环境的重要组成部分,它的失调对于癌症的发展、进展和治疗有着重要影响。近日,香港中文大学于君及团队在Nature Reviews Clinical Oncology发表最新综述,从肠道菌群与CRC的关系、肠道菌群在CRC防治中的作用、肠道菌群影响免疫检查点抑制剂的治疗效果以及肠道菌群作为肿瘤生物标志物等角度系统地论述了肠菌在癌症发展和治疗中的作用,值得关注和精读。
肠道菌群
肠癌
综述
基础研究
菌群平衡
结直肠癌
黄子隽+于君Nature子刊:PCSK9可作为APC/KRAS突变型大肠癌的治疗靶点
结直肠癌(CRC)是全球第三大常见癌症,其中APC/KRAS突变型CRC的治疗靶标未知。近日,香港中文大学黄子隽、于君与团队在Nature Communications发表研究,胆固醇稳态调控因子PCSK9通过GGPP-KRAS/MEK/ERK轴促进APC/KRAS突变型CRC,因此PCSK9可作为APC/KRAS突变型CRC的治疗靶点。
结直肠癌
胆固醇代谢
PCSK9
结直肠癌
于君团队:靶向METTL3,或能增强大肠癌免疫治疗
m6A甲基化是最普遍的RNA修饰,也是结直肠癌(CRC)中的重要表观转录组学机制。香港中文大学于君团队在Gastroenterology发表最新研究,通过多个小鼠模型,揭示了METTL3(催化RNA的m6A甲基化修饰的关键酶)在促进CRC免疫抑制微环境中的作用,表明METTL3通过m6A-BHLHE41-CXCL1/CXCR2轴促进髓系抑制细胞的积累,从而促进CRC生长。该研究进一步显示,靶向METTL3或是增强大肠癌免疫治疗的新思路。
结直肠癌
m6A甲基化
癌症免疫治疗
抗肿瘤免疫
髓系抑制细胞
结直肠癌
于君团队:PCID2或促进大肠癌
全基因组测序显示,PCID2在结直肠癌中扩增。香港中文大学的于君团队在Oncogene发表文章,对结直肠癌中PCID2的表达、生物学功能、分子机制和临床特征进行研究,揭示了PCID2通过降解PML激活典型的Wnt/β连环蛋白信号,同时抑制CTNNB1-ARF-p53轴,发挥致癌功能,提示我们PCID2或可作为结直肠癌复发的独立预测标志物。
结直肠癌
PCID2
PML
复发
结直肠癌
于君团队:rRNA转录抑制子ZNF545缺失促进大肠癌发生
香港中文大学的于君团队在Oncogene上发表文章,对核糖体RNA(rRNA)的转录抑制因子ZNF545在结直肠癌发生中的作用进行探究。发现ZNF545的缺失通过促进核糖体生物合成和蛋白质翻译过程,促进小鼠结直肠癌的发生。提示我们,靶向rRNA生物合成或是治疗ZNF545下调CRC的潜在治疗策略。
结直肠癌
核糖体
蛋白翻译
非酒精性脂肪肝炎
于君团队:脂肪肝炎诊疗的新靶点
Gastroenterology近期发表了来自香港中文大学于君团队的重要研究成果,首次报道了胆固醇合成的限速酶——角鲨烯环氧化酶(SQLE)在非酒精性脂肪肝炎(NASH)发生发展中的关键作用,揭示了背后的分子机制,并探索了SQLE在NASH诊断和治疗方面的潜在作用。
非酒精性脂肪肝炎
角鲨烯环氧化酶
碳酸酐酶3
脂质从头合成
血清标志物
结直肠癌
于君等:m6A甲基转移酶或可作为大肠癌治疗靶点
近年来,RNA N6-甲基腺苷(m6A)修饰被证明参与癌症进展的调控。来自香港中文大学的于君与研究团队在Gastroenterology发文指出,RNA m6A甲基转移酶METTL3通过激活m6A-GLUT1-mTORC1轴促进结直肠癌(CRC)进展,或可作为CRC治疗靶点。
结直肠癌
研究论文
基础研究
m6A
葡萄糖代谢
结直肠癌
香港中文大学于君团队:MAP9缺失诱发结直肠癌
香港中文大学于君与团队通过基因组的广泛筛选已经发现,微管相关蛋白9(MAP9,也被称为ASAP)常在结直肠癌(CRC)中失活。MAP9在细胞有丝分裂间期定位于微管,在有丝分裂的整个过程中与纺锤体结合。MAP9缺失可导致严重的有丝分裂缺陷,并伴有有丝分裂进程延迟。但是MAP9在诱导染色体不稳定(CIN)和致癌性转化中的作用有待研究。CIN是CRC中的常见现象,但其作用及潜在机制尚不清楚。该团队最新发表在Clinical Cancer Research上的一项研究,首次证明MAP9是结肠上皮细胞中不可或缺的纺锤体微管稳定剂和染色体保真剂。MAP9缺陷引发有丝分裂失败、非整倍性和CIN,并导致小鼠CRC自发性CRC发生。此外,MAP9在人结直肠癌(CRC)组织中表达通常下调,且与较差预后相关。
结直肠癌
MAP9
有丝分裂
微管
染色体不稳定
结直肠癌
港中大于君团队:厌氧消化链球菌如何促进大肠癌
结直肠癌(CRC)与肠道菌群存在密切关联。此前研究表明,厌氧消化链球菌(Pa)在CRC患者的粪便和肿瘤处富集,并可促进结肠细胞异常增生(http://www.mr-gut.cn/papers/read/1053896076)。香港中文大学于君团队在Nature Microbiology发表的最新后续研究,通过小鼠和细胞实验,阐释了这种细菌促进CRC的机制,表明Pa可通过其表面蛋白PCWBR2与CRC细胞表面的整合素α2/β1结合,激活下游的PI3K-Akt-NF-κB信号通路,从而驱动CRC。这些发现为治疗CRC提供了新的靶点。
结直肠癌
Bacterial host response
BACTERIAL PATHOGENESIS
Cancer Microbiome
厌氧消化链球菌
胃癌
于君团队:前列腺素E2诱导胃癌中的DNA高甲基化
前列腺素E2在胃癌中的表达上调,但其参与胃癌发生的机制尚未明确。来自香港中文大学的于君团队在Theranostics上发表的一项最新研究,发现前列腺素E2可促进胃癌细胞中的DNA甲基转移酶——DNMT3B的表达与活化,从而促进特定抑癌基因的甲基化以抑制其转录。
胃癌
gastric cancer
COX-2 transgenic mice
Prostaglandin E2
DNA methylation
肝癌
香港中文大学于君团队:肝细胞癌药物新靶点——APLN
肝细胞癌发病机理较复杂,其包含了分子异常改变的累积。香港中文大学于君团队通过RNA测序和基因芯片分析发现一个异常基因Apelin(APLN)在肝细胞癌(HCC)中表达上调。本研究旨在探索APLN的功能、致癌机制及其临床价值,揭露了APLN在HCC中行使原癌基因的功能,靶向APLN受体(APLNR)可抑制HCC细胞体内外生长。APLN或可作为潜在药物靶点,并预测HCC患者预后。
肝癌
Hepatocellular carcinoma
APLN
prognosis
PI3K/Akt
结直肠癌
于君团队:TRIM67抑制结直肠癌的发生及发展
来自香港中文大学的于君团队在Cancer Research上发表的一项最新研究,发现TRIM67可通过活化p53信号通路,抑制小鼠的结直肠癌发生及发展,并可提升小鼠对化疗的应答,提示TRIM67或可作为结直肠癌的治疗靶点。
结直肠癌
结直肠癌
治疗靶点
动物实验
TRIM67
肝细胞癌(HCC)
于君等:NAFLD诱导肝癌的新机制和潜在药物靶点
非酒精性脂肪肝(NAFLD)可诱发肝细胞癌。香港中文大学于君团队主导的最新研究,揭示了NAFLD诱导肝细胞癌的分子机制,鉴定出角鲨烯环氧化酶(SQLE)是驱动因子和药物靶点,用抗真菌药物特比萘芬可抑制这种肿瘤的发展。
肝细胞癌(HCC)
非酒精性脂肪肝
角鲨烯环氧化酶
SQLE
特比萘芬