隐孢子虫病

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隐孢子虫病

文章数：6篇

Cell子刊：吲哚类物质或可辅助隐孢子虫病治疗

隐孢子虫病是在资源贫乏的环境中威胁幼儿生命的腹泻的主要原因，而在成年时感染，则相对具有抗性。虽然免疫系统成熟是产生对隐孢子虫感染的抗性的重要因素，但在早期发育期间肠道菌群的组成和多样性的显著变化也在感染的发生率和严重程度中起着关键作用。发表在Cell Reports上的一项研究表明，吲哚类菌群代谢产物通过损害宿主线粒体功能起作用，导致宿主细胞中总ATP水平降低，并在体外和体内减少寄生虫生长。因此，外源递送的代谢物（如吲哚）或产生此类物质的细菌群落的增强可能为控制隐孢子虫病的抗生素疗法提供辅助手段。

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肠道菌群或影响隐孢子虫感染后的症状

Clinical Infectious Diseases上发表的一项前瞻性队列研究结果，对72名感染了隐孢子虫的婴儿的肠道菌群组成进行分析后发现，隐孢子虫感染前及隐孢子虫检测时的肠道菌群组成（尤其是巨球型菌属的丰度）与腹泻症状相关。该研究结果提示，肠道菌群可能影响隐孢子虫感染后的症状。

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长链非编码RNA调节肠上皮的抗寄生虫能力

肠道上皮细胞对于病原体的天然免疫依赖I型干扰素免疫通路。PLoS Pathogens近期发表研究，发现隐孢子虫感染的肠上皮细胞后，I型干扰素可以上调长链非编码RNA NR_033736的表达，进而增强上皮细胞对隐孢子虫的防御作用；NR_033736参与了对I型干扰素信号通路的负反馈调节。该结果对于阐释长链非编码RNA在肠上皮天然免疫中的作用有参考价值。

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Science子刊：治疗隐孢子虫病的潜在新药的作用机制

隐孢子虫是一种肠道病原体，隐孢子虫感染可造成严重腹泻，在发展中国家中是造成儿童死亡的主要原因之一。Science Translational Medicine上发表的一项最新研究，发现AN3661（一种benzoxaboroles类小分子化合物）可在体外及体内抑制隐孢子虫感染，并揭示了AN3661通过靶向CPSF3，抑制后者的mRNA加工活性，以抑制寄生虫生长的机制。该研究结果促进了针对隐孢子虫病的新药研发。

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Cell子刊：小鼠隐孢子虫感染模型助力疾病研究

隐孢子虫病可造成婴幼儿的死亡、营养不良及生长缓慢。Cell Host and Microbe上发表的一项最新研究，构建了小鼠隐孢子虫感染模型，解释了宿主调控隐孢子虫感染的机制，并有助于未来的疫苗开发研究。

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TP：筛选隐孢子虫病药物的新方法

这是一篇介绍利用CRISPR/Cas9技术对寄生虫进行遗传学修饰从而形成药物筛选工具的文章，很值得认真一读，可有N多启发。

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