G蛋白偶联受体（GPCRs）

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G蛋白偶联受体（GPCRs）

文章数：8篇

朱书团队：肠道如何感知微生物（综述）

宿主和肠道菌群之间互动的第一步，是宿主免疫系统对肠道微生物的感应。中国科技大学朱书团队在Protein & Cell 2023肠道大会微生物组专刊中发表综述文章，详细总结了感知肠道微生物成分和代谢物的宿主受体和细胞（尤其免疫细胞），并探讨了与肠道微生物感知障碍有关的多种疾病。

粘膜免疫模式识别受体 G蛋白偶联受体（GPCRs）芳香烃受体核受体

G蛋白偶联受体（GPCRs）

刘占举团队：G蛋白偶联受体在调节肠道稳态和IBD中的关键作用（综述）

G蛋白偶联受体是一组膜蛋白，可介导对各种信号分子（如激素、神经递质和环境刺激物）的大部分生理反应。同济大学附属第十人民医院的刘占举教授团队在Mucosal Immunology发表综述，概述了G蛋白偶联受体的基本生理功能和信号通路，及其在粘膜免疫和IBD调节中的作用。

G蛋白偶联受体（GPCRs）炎症性肠病（IBD）综述

glucagon-like polypeptide 1 (Glp-1)

Cell子刊：肠促胰岛素GLP-1的分泌机制

胰高血糖素样肽-1（GLP-1）是一种肠促胰岛素，由表达前胰高血糖素的肠内分泌细胞（L细胞）分泌，并被二肽基肽酶4（DPP4）迅速降解。长效GLP-1类似物和DPP4抑制剂已被开发用于治疗2型糖尿病（T2D）。T2D的潜在替代治疗策略是通过调节内源性GLP-1分泌。然而，参与调节内源性GLP-1分泌的因素和途径仍不完全清楚。发表在Cell Reports上的一项研究证实了G蛋白偶联受体Gpr17介导的信号通路在肠上皮中与GLP-1分泌和糖代谢调节相关的作用，表明肠道Gpr17是糖尿病和肥胖干预的潜在靶点。

glucagon-like polypeptide 1 (Glp-1) 糖代谢肠道内分泌细胞 G蛋白偶联受体（GPCRs）肠道类器官

NEJM：儿童肥胖的遗传学新通路

本研究发现，GNAS基因突变或许可以通过介导G蛋白偶联受体传导，对儿童的发育造成影响，包括发育迟缓和肥胖等问题。本研究为进一步揭示儿童肥胖的发病机制提供了新思路。

儿童肥胖研究论文 GNAS G蛋白偶联受体（GPCRs）

短链脂肪酸（SCFA）

Cell 子刊：短链脂肪酸调节宿主哪些生理活动？如何调节？（综述）

Trends in Microbiology近期发表的综述文章，介绍了短链脂肪酸(SCFAs)调节宿主生理（人类和动物）的影响，并讨论了短链脂肪酸在预防和治疗人类疾病中的潜在应用，如短链脂肪酸受体选择性药物可能为治疗开辟新的可能性，包括在神经退行性疾病和行为方面的应用等。

短链脂肪酸（SCFA）宿主生理 G蛋白偶联受体（GPCRs）表观遗传组蛋白乙酰化

结肠亦可感受皮肤瘙痒从而调控内脏过敏过程？

通常瘙痒来自皮肤，然而疼痛在皮肤和内脏中都存在，但是否瘙痒可以引起内脏如结肠的感觉神经反应尚不清楚。近期发表在JCI insight杂志上发表的一篇文章就瘙痒源性刺激是否也在内脏通路中起作用进行了探究，他们发现利用TGR5、MRGPRA3和MRGPRC11激动剂处理小鼠可引起结肠传入神经的机械超敏反应，通过TRPA1依赖机制可激活多个结肠感觉神经元从而诱发结肠膨胀和传入机械超敏反应，该过程在与肠易激综合征相关的慢性内脏超敏反应模型中得到验证。这些发现支持了结肠中存在刺激感知系统，因此靶向依赖瘙痒受体TGR5和和MRGPR的机制，或可治疗与常见肠道疾病相关的内脏超敏反应。

TGR5 MrgprA3 MrgprC11 G蛋白偶联受体（GPCRs）离子通道

菌群-宿主互作

Cell：寻找影响宿主生理的菌群代谢物

肠道菌群产生大量代谢产物。《Cell》近期发表研究，利用但菌株培养技术和G蛋白偶联受体（GPCR）的配体筛选系统，筛选出可产生GPCR配体的144株肠道细菌，并分析了其代谢物对宿主生理活动的影响。该研究提供了一种高通量筛选GPCR配体、研究肠道菌群-代谢物-宿主互作的平台。

菌群-宿主互作菌群代谢物方法学 G蛋白偶联受体（GPCRs） Gerald Holtmann

Nature子刊：一文读懂色氨酸的菌群代谢产物（综述）

Nature Communications上发表的一篇综述，详细介绍了菌群代谢色氨酸产生的各种代谢产物、相关代谢通路、相关肠道细菌物种，以及各类色氨酸的菌群代谢产物影响健康及疾病的机制，值得一读。

色氨酸肠道菌群代谢产物 Metabolism Microbiome microbiota