2018-10-10
莫贪杯,权威医学期刊详解饮酒如何伤肝~
慢性肝病
NEJM:饮酒如何伤肝,又该如何治疗(综述+一图读懂)
① 饮酒可增加肝脏铁沉积、损伤肝细胞、改变肠道菌群组成、增加肠道通透性而引起肝脏炎症;② 饮酒可不同程度加重乙肝、丙肝、非酒精性脂肪肝和遗传性血色病等慢性肝病的症状;③ 对于酒精使用障碍(AUD)的肝病患者,临床目标是完全戒酒,但酗酒者戒酒后可能发生戒酒综合征,现有治疗药物可能恶化肝性脑病;④ 认知行为治疗及动机强化治疗可作为药物治疗的辅助,治疗AUD慢性肝病患者,肝脏移植也是一种有效的治疗手段。
慢性肝病
慢性肝病
饮酒
戒酒综合征
肝脏移植
非酒精性脂肪肝病
Cell子刊:先天免疫如何影响非酒精性脂肪肝(综述)
① 非酒精性脂肪肝(NAFLD)是目前最常见的肝病,但缺乏有效药物疗法;② 由于独特的解剖学、微结构和细胞组成,肝脏除了有代谢和解毒作用,还可被视为免疫器官;③ 先天免疫信号控制肝脏中的炎症和代谢谱,或能为治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)提供新靶点;④ 肝脏的先天免疫组分包括多种模式识别受体、衔接蛋白、激酶、核转录因子和效应分子等,通过调节翻译后修饰或转录共调控,介导经典炎症级联反应和非经典代谢相关通路,影响NASH进展。
非酒精性脂肪肝病
非酒精性脂肪性肝炎
先天免疫
非酒精性脂肪肝病
模式识别受体
脱水穿心莲内酯
台州学院等:脱水穿心莲内酯或能改善胆汁淤积性肝损伤
① 脂多糖(LPS)处理的胆管结扎(BDL)小鼠中,脱水穿心莲内酯(DA)发挥护肝作用;② 显著降低血清和肝脏中的丙氨酸转氨酶和总胆红素,延长小鼠生存期,减少炎性细胞浸润、胆管增生和胆道坏死;③ DA降低了肝组织和血浆中促炎因子TNF-α和IL-6的表达水平,并减少NF-κB活化;④ 细胞实验表明,DA可阻止LPS与小鼠肝脏中的Kupffer细胞结合,阻断LPS与Kupffer细胞和人星状细胞中的TLR4互作,抑制LPS刺激的炎症反应,从而抑制NF-κB活化。
脱水穿心莲内酯
胆汁淤积性肝损伤
小鼠
炎症
脱水穿心莲内酯
胃息肉
301医院杨云生:胃菌群与胃息肉相关
① 分别从30名胃息肉患者和正常人中取胃粘膜组织进行菌群分析;② 胃息肉患者菌群多样性显著低于正常人,两组的菌群组成显著不同,但胃的不同部位(胃腔、胃体和息肉)之间菌群组成差别不大;③ 幽门螺杆菌含量可影响胃菌群组成,胃底腺息肉患者和增生性息肉患者有相似的菌群组成;④ 基于胃菌群的菌属数据建立菌群失调指数预测模型,可区分胃息肉患者和正常个体;⑤ 胃菌群失调可能与胃息肉的发生发展密切相关。
胃息肉
胃息肉
胃菌群
幽门螺杆菌
结肠炎
Nature子刊:α激酶1通过抑制IL-12/Th1轴以调节肠道炎症
① 在小鼠中,3号染色体上Hiccs基因座与IBD样病理的易感性相关,但控制疾病易感性的特定基因未知;② 确定了一个Hiccs基因座基因——Alpk1(编码α激酶1),可调节肠道炎症;③ 共生病原体肝螺杆菌(Hh)感染后,Alpk1缺陷型小鼠表现出恶化的IL-12/IL-23依赖性结肠炎,其Th1/IFN-γ应答增强;④ Alpk1由单核吞噬细胞高表达,Hh感染后,缺失Alpk1的巨噬细胞产生的IL-12显著增加,但对IL-23的产生无显著影响。
结肠炎
α激酶1
IL-12
脆弱拟杆菌
非产毒脆弱拟杆菌抑制小鼠的结肠炎及结肠肿瘤发生
① 非产毒脆弱拟杆菌(NTBF)NCTC 9343菌株的多糖A(PSA)可能抑制结肠炎,而产肠毒素脆弱拟杆菌(ETBF)与IBD与CRC高度相关;② NCTC 9343、ETBF 86菌株顺序处理小鼠,可减少结肠炎和肿瘤发生;③ 9343与86同时处理的小鼠表现出严重结肠炎和肿瘤发生,9343处理86定殖小鼠无法抑制疾病,提示9343仅在86定殖前起作用;④ 9343介导的保护作用独立于PSA,PSA缺陷型9343定殖的小鼠表现出相似的保护作用及IL-10、IL-17及IFN-γ应答。
脆弱拟杆菌
脆弱拟杆菌
非产毒脆弱拟杆菌
结肠炎
肠道多发性腺瘤小鼠模型
菌群-宿主互作
IgA在肠道共生菌的定植中起关键作用(评论)
① 宿主分泌的IgA不仅可以抵御黏膜表面的病原菌感染,还可促进共生菌群定植;② CCF系统可调控脆弱拟杆菌特异性荚膜多糖表达,以促进其与宿主IgA的结合、在黏膜层的定植和对入侵菌的抵抗;③ IgA参与的粘附作用与细菌的生活方式或生态位相关;④ 脆弱拟杆菌与其他拟杆菌属细菌,在与宿主免疫系统互作方面,存在者相似机制;⑤ 以细菌特异性荚膜多糖为靶点或以宿主不同免疫球蛋白为突破口,或能对菌群定植进行调控。
菌群-宿主互作
脆弱拟杆菌
菌群定植
免疫球蛋白A
共生
生物信息学工具
用于宏蛋白质组学研究的数据库检索工具
① ProteoStorm是一款开源、高速、高灵敏度的大规模宏蛋白组学数据检索软件;② ProteoStorm具有数据分区、多肽过滤和p值计算三个模块,在检索储存空间与时间大幅减少的同时,保持了高灵敏度;③ 使用模型数据集比较ProteoStorm和其它3种分析工具(MS-GF+,Comet和MSFragger)的性能,发现ProteoStorm比其它软件快2~3个数量级;④ 应用到一个已发表的尿路感染数据集(共110个体),不仅获得了与原作者相同的重要结果,还额外发现了一个新病原。
生物信息学工具
宏蛋白质组学
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